Funkční skupina	Činidlo	Podmínky	Detekce	Literatura	Poznámka
a-ketokyseliny	A. 20 mM benzamidine	0,25 ml/min (A,B), 100 °C	Ex. 325 nm	Ichiro Koshiishi, Yoshie Mamura, Toshio Imanari: Journal of Chromatography A, 806 (1998) 340–344	jednotupňová derivatizace s tvorbou derivatizačního činidla in situ
a-diketony	B. 0,2 M siřičitan sodný, pH 10,5	doba reakce 1,5 minuty	Em. 400 nm
thioly	Cd2+ (40 µM)	1 ml/min, 100 µl reaktor	Ex. 365 nm	Sarah Pelletier, Charles A. Lucy: Journal of Chromatography A, 972 (2002) 221–229
	8-hydroxychinolin-5-sulfonová kyselina (80 µM)		Em. 510 nm
	200 mM TRIS, pH 8,5
thioly	A. 1 µM OPA v 50 mM borátovém pufru pH 11	0,5 ml/min (A,B); 400 µl reaktor	Ex. 365 nm	Y. Vander Heyden, D. Mangelings, J. Van Brempt, H. Spapen: Acta Chromatographica, 14 (2004) 149-164	jednotupňová derivatizace s tvorbou derivatizačního činidla in situ
	B. 1 µM taurin v 50 mM borátovém pufru pH 11		Em. 442 nm
aminy (primární )	A. 0,2 M fosfátový pufr pH 8	A. 0,8 ml/min	Ex. 390 nm	Hermann J. Mascher, Christian Kikuta: Journal of Chromatography A, 812 (1998) 221–226	jednotupňová derivatizace s tvorbou derivatizačního činidla in situ
	B. 0,01 % fluorescamine v acetonitrilu	B. 0,4 ml/min; 400 µl reaktor	Em. 475 nm
aminy (primární )	fluorescamine-2-mercaptoethanol-acetonitril	0,2 ml/min; 500 µl reaktor; 45 °C	Ex. 385 nm	Kristof E. Maudens, Guo-Fang Zhang, Willy E. Lambert: Journal of Chromatography A, 1047 (2004) 85–92
	-20 mM fosfátový pufr (pH 3,0) /0,025:0,2:25:75/		Em. 420 nm
aminy (primární )	6 mM OPA, 30 mM mercaptoethanol	0,2 ml/min; 1000 µl reaktor	Ex. 345 nm	Fujita K., Nagatsu T., Maruta K., Teradaira R., Beppu H., Tsujt Y., Kato T.: Anal. Biochem. 82, 130 (1977).
	v 0,1 M borátovém pufru pH 9,8		Em. 450 nm
sulfonamidy	1,5 % p-dimethylaminobenzaldehyd	0,5 ml/min; 1000 µl reaktor	UV 450 nm	Bui LV.: J AOAC Int. 76(5) (1993) 966-976.
	v 5 % kyselině octové
hydroxy (primární alkoholy)	p-dimethylaminobenzaldehyde	0,2 ml/min; 1000 µl reaktor, 95 °C	UV 598 nm	Douša M.: Chem.Listy 99 (2005) 40-46
	(40 g/l v methanolu okyselený 30 ml konc. H2SO4)
4-amino-5-pyrimidinyl-(pyrimidin)	0,8 g K3[Fe(CN)6] v 5 % NaOH	0,2 ml/min; 1000 µl reaktor, 40 °C	Ex. 400 nm	Hamamoto K., Koike R., Shirakura A., Sasaki N., Machina Y.: J. Chromatogr. B, 693, 489 (1997)
4-amino-5-pyrimidinyl-(thiazolin)			Em. 460 nm
bromičnany	A. 250 mg o-dianisidine ve 100 mL methanolu	0,54 ml/min; 500 µl reaktor, 60 °C	UV 450-470 nm	Katsuichi Himata, Masaaki Noda, Susumu Ando, Yuji Yamada: J. AOAC Int. 83 (2) (2000) 347-355.
	B. 2,5 g KBr ve 300 mL  9 % HNO3
	A+B do 500 mL vodou
chrom (VI)	2 mM diphenylcarbazide v 10 % methanolu	0,5 ml/min; 50 µl reaktor	UV 530 nm
	1 M H2SO4
flavonoidy obsahující volnou	1,5 M Al(NO3)3 v methanolu obsahující 7,2 % HOAC	0,4 ml/min; 2100 µl reaktor, 35 °C	Ex. 420-430 nm	Hollman P.C.H., van Trijp J.M., Buysman N.C.P.: Anal. Chem. 68 (1996) 3511-3515.
4-keto a 3-hydroxyl skupinu	pH 2,4		Em. 470-500 nm
tetracykliny	5 % ZrOCl2 ve vodě	1,0 ml/min; 600 µl reaktor	Ex. 400 nm	Croubles S., Baeyenes W., Van Peteghem C.: Anal. Chim. Acta 303 (1995) 11-16.
			Em. 515 nm
salicyláty a deriváty	1M NaOH vodný roztok	0,15 ml/min; 1000 µl reaktor, 60 °C	Ex. 300 nm	Venema D.P., Hollman P.C.H., Karin P.L.T.M., Katan M.B.: J. Agric. Food Chem. 44 (1996) 1762-1767.
(acetylsalicylová kyselina)			Em. 400 nm